Температура
ДомДом > Новости > Температура

Температура

Apr 24, 2023

Научные отчеты, том 12, Номер статьи: 18287 (2022) Цитировать эту статью

955 Доступов

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Лазерная термотерапия – один из методов лечения злокачественных опухолей. Мы разработали термоэндоскоп с использованием сверхкомпактного термодатчика и создали новую лапароскопическую систему лазерной термотерапии для нагрева раковой ткани до соответствующей температуры, уделив особое внимание тому факту, что термографические камеры способны отображать двумерную температуру. Клетки гепатоцеллюлярной карциномы (N1S1) имплантировали в печень крыс Спраг-Доули (n = 13) для создания ортотопической гепатоцеллюлярной карциномы. Шести крысам была проведена лапароскопическая лазерная термотерапия (70°C, 5 мин) с использованием недавно разработанной системы, а остальным было проведено только лапароскопическое введение. Измерение объема поражения и гистологическую оценку проводили у всех крыс. Лапароскопическая система лазерной термотерапии обеспечивала стабильный контроль температуры. При использовании в качестве заданной температуры температуры 70 °С температура мишенного рака поддерживалась в диапазоне 68–72 °С в течение 93,2% времени облучения (5 мин). Средний объем опухолей, подвергшихся термической обработке, был значительно меньше, чем у необработанных опухолей. Недавно разработанная система лапароскопической лазерной термотерапии была способна поддерживать температуру поверхности опухоли на любом желаемом уровне и доказала свою эффективность при лечении модели гепатоцеллюлярной карциномы крыс.

Термальная терапия является высокоэффективным методом лечения рака, поскольку раковые клетки уязвимы к теплу, а термическая терапия изучается в течение длительного времени из-за ее минимальных побочных эффектов1,2,3.

В последние годы внимание привлекла лазерная термотерапия (ЛТТ) – метод нагрева опухолевой ткани лазерным излучением. Тепловой нагрев лазерным светом происходит, когда энергия света поглощается тканями и затем преобразуется в тепло4. Поглощение лазерного света тканями варьируется в зависимости от составляющих компонентов ткани (пропорций внеклеточного матрикса, коллагена, воды и т. д.), причем каждый из органов имеет свои особенности5. Однако при переходе к локальному нагреву ткани термодинамическое воздействие на ткань остается тем же. Терапевтический эффект лазертермии обусловлен разрушением тканей за счет испарения воды в ткани и апоптоза или некроза опухолевых клеток6. Поскольку ЛТТ можно применять к органам внутри тела с помощью оптического волокна, ЛТТ можно использовать не только при раке просветных органов, таких как пищевод7, но также при раке солидных органов, таких как рак печени8, опухоль головного мозга9 и почечно-клеточная карцинома10.

Для достижения безопасной и эффективной ЛТТ необходимо контролировать температуру раковой ткани при нагревании и поддерживать температуру на соответствующем уровне. Мониторинг температуры на основе магнитно-резонансной томографии (МРТ) использовался при интерстициальной LTT при опухолях головного мозга, а эффективность контроля температуры при лечении была доказана9,11,12. С другой стороны, мониторинг температуры на основе обнаружения энергии излучения (инфракрасного) имеет преимущества, заключающиеся в получении температуры поверхности объекта (1) неинвазивно и (2) в режиме реального времени. Кроме того, (3) можно получить двумерное тепловое распределение. Основываясь на таких преимуществах, мы разработали метод мониторинга температуры с помощью термографической камеры и показали его полезность в лазерной термотерапии. В частности, нам удалось разработать систему обратной связи, которая автоматически управляет выходной мощностью лазера, используя информацию о температуре, полученную с термографической камеры, в качестве входного сигнала при нагревании целевой ткани13. Используя систему, мы продемонстрировали, что температура целевой опухоли может поддерживаться на стабильном уровне на животной модели13, и сообщили, что это приводит к хорошему терапевтическому эффекту14.

 72 °C: 6.6%. Hematoxylin and eosin (HE)-stained and terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) dUTP Nick-End Labeling (TUNEL)-stained specimens are shown in Fig. 3. In the treatment group, necrotic degeneration was observed throughout the tumor area, and normal liver tissue bordering the tumor margin was also thermally degenerated with a thickness of approximately 1.5 mm (median thickness of 1.4 mm (min of 0.6, max of 2.6 mm))./p>